Családtervezőknek és várandósoknak

Genetikai vizsgálatok családtervezőknek és várandósoknak az örökölhető betegségek és a genetikai kockázatok felmérésére

PrenaGenetics^®

Új, kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására.

Panorama^™ teszt

Nem invazív prenatális szűrőteszt (NIPT) a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére.

ORIGIN hordozóság szűrés

A szülők által örökíthető, rejtett genetikai eltérések kiszűrésére irányuló genetikai vizsgálat.

MONOGEN prenatális vizsgálat

A MONOGEN prenatális vizsgálat a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.

Mikrodeléciós panel vizsgálat

A mikrodeléciós szindrómák korszerű vizsgálatára.

SMA hordozóságszűrés

A spinális izomatrófia (SMA) a szülőktől autoszomális recesszív módon öröklődő gerincvelői eredetű izomsorvadás.

Cisztás fibrózis szűrés

A szülőktől autoszomális recesszív módon öröklődő, elsősorban a tüdőt és bélrendszert érintő genetikai betegség.

FertiNeg^®

Genetikai alapú innovatív termékenységi vizsgálat a sikeres fogantatásért.

Fragilis X-szindróma genetikai szűrés

A fragilis X az FMR1 gén hibájából származó X-kromoszómához kötött rendellenesség, mely főként fiúknál okoz értelmi és viselkedési zavarokat.

Karyo teszt

Kromoszóma eltérések vizsgálata.