Genetikai alapú innovatív termékenységi vizsgálat a sikeres fogantatásért

MEDDŐSÉG

Napjainkban fejlett világunk egyik legfontosabb népegészségügyi problémájává vált a meddőség (infertilitás).

Becslések szerint Magyarországon a párok kb. 15-20 százalékát érinti a meddőség (azaz, amikor egy éven túli, rendszeres, védekezés nélküli együttlét során nem fogant meg várandósság), a férfiakat és a nőket egyforma arányban. Ez jelenleg kb. 100-150 ezer magyar párt jelent.

A férfi terméketlenséggel járó esetek körülbelül 10-15%-a, a női esetek 8-10%-a genetikai eltéréssel jár, ezek lehetnek kromoszóma-rendellenességek vagy egy gén által okozott (ún. monogénes) eltérések is.
Az esetek 20%-át pedig ismeretlen eredetű (idiopátiás) infertilitásnak tekintik, ezekben az esetekben nem lehet biztosan diagnosztizálni a kiváltó okok jelenlétét.

A termékenységi probléma már sajnos világszerte népbetegséggé vált. A WHO adatai alapján a helyzet folyamatosan súlyosbodott az elmúlt két évtizedben, és többek között a kelet-közép európai lakosságot sújtja leginkább.

Forrás: WHO, KSH és Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő adataiból

A FertiNeg® a sikeres fogantatást akadályozó leggyakoribb genetikai okok felderítésére szolgál, és azonosítja a személyre szabott terápiás lehetőségeket.

FertiNeg® javasolt esetei

A FertiNeg® vizsgálat ajánlott párok női és férfi tagjának, akik:

    1. Családalapítást terveznek és szeretnének többet megtudni az ezzel kapcsolatos genetikai hátterükről
    2. Eddigi sikertelen gyermekvállalási szándékuk kihívására keresik a megoldást

A FertiNeg® választ adhat a következő fertilitással kapcsolatos kérdésekre:

Miért a FertiNeg®?

EGYSZERŰ
Szükséges minta: vér (3 ml)
Megbízható
Szenzitivitás és specificitás >99%
Átfogó
Mélyreható vizsgálat a meddőség genetikai okainak azonosítására
Fejlett
Modern laboratóriumi technológia és részletes, korszerű bioinformatikai elemzés
KOMPLEX NŐI INFERTILITÁS PANEL
70 gén eltéréseinek vizsgálata újgenerációs szekvenálással (NGS), többek között az alábbi kórképek hátterében:

200.000 Ft

KOMPLEX FÉRFI INFERTILITÁS PANEL
50 gén egyidejű elemzése történik újgenerációs szekvenálással (NGS) a férfi meddőség főbb okainak hátterében álló genetikai eltérések azonosítása céljából.

200.000 Ft

További szakmai tájékoztatásért keresse:

Dr. Várhegyi Vera
klinikai genetikus szakorvos

Amennyiben bármilyen kérdése felmerülni a vizsgálattal kapcsolatban, vagy időpontot szeretne egyeztetni egy személyes konzultációra, hívja a +36 20 518 1810-es információs vonalat.

Kérjen visszahívást!

Adja meg az adataidat és 24 órán belül visszahívjuk!