Hazánkban egy évtizeddel ezelőtt volt először lehetősége a kismamáknak, hogy igénybe vegyék a kockázatmentes, beavatkozást nem igénylő magzati genetikai tesztet, amely kimutatja a fogantatás során kialakuló genetikai rendellenességeket. Az anyai vérben keringő magzati DNS elemzésén alapuló teszt napjainkban már kiterjed a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek és a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára is. Az eltelt tíz évben a nem invazív prenatális teszt (NIPT) elengedhetetlen részévé vált a várandósgondozásnak, és manapság minden ötödik kismama a hagyományos vizsgálatok mellett, azokat kiegészítve ezzel a módszerrel kapja meg az információkat születendő gyermeke egészségi állapotáról.
