Genetikai vizsgálatok családtervezőknek és várandósoknak az örökölhető betegségek és a genetikai kockázatok felmérésére PrenaGenetics® Új, kockázatmentes módszer a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására. Tovább Panorama™ teszt Nem invazív prenatális szűrőteszt (NIPT) a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére. Tovább ORIGIN hordozóság szűrés A szülők által örökíthető, rejtett genetikai eltérések kiszűrésére irányuló genetikai vizsgálat. Tovább MONOGEN prenatális vizsgálat A MONOGEN prenatális … Bővebben: Családtervezőknek és várandósoknak